| 產(chǎn)品名稱 |
人扁桃體成纖維細胞 |
| 商品貨號 |
MZ-4189 |
| 組織來源 |
人扁桃體分離 |
| 規(guī)格 |
5×105cells/T25培養(yǎng)瓶 |
| 細胞污染 |
HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。 |
| 細胞描述 |
成纖維細胞是從胚胎中胚層衍生的間充質細胞。它們已被廣泛地用于各種各樣的細胞和分子研究的，因為它們是最簡單的類型的細胞在培養(yǎng)物中生長的一個。其耐用性也使它們適合于各種各樣的操作，從研究中采用基因轉染到微量注射。有證據(jù)表明，在身體的各個部位的成纖維細胞在本質上是不同的[1]。組織中的成纖維細胞暴露于動態(tài)力學環(huán)境，影響健康的和愈合的軟組織的結構完整性。成纖維細胞分泌的一種非剛性細胞外基質是富含I型和/或III型膠原[2]。成纖維細胞是負責許多細胞外基質中結締組織的合成和播放在傷口愈合的主要作用。許多疾病都與成纖維細胞相關的，可能是因為成纖維細胞有牽連的，因為伴隨損傷在組織中的其他細胞類型的纖維化其病因或。 |
| 細胞傳代步驟 |
如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 |
| 細胞復蘇步驟 |
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。 |
| 細胞凍存步驟 |
待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
