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大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞PC-12(高分化)

 一.產品簡介

1、細胞名稱:PC-12(高分化);大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞
2、生長特性: ? 貼壁
3、細胞生長條件:
培養條件 1640+10%FBS+1%雙抗
溫度 37℃
空氣條件 5% CO2,,95% AIR
傳代方法 1:2 傳代,2~3 天換液
凍存條件 90%FBS+10%DMSO
4、背景資料:該細胞系來自能移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤。這些細胞表達神經生長因子(NGF)受體。NGF 可誘導產生神經表型。這些細胞不合成腎上腺
素。
二.使用方法
1、您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:
取出 25cm2培養瓶,75%酒精擦拭培養瓶,拆下封口膜,放入 37℃,5%CO2 細胞培養箱中靜置 3-4 小時以穩定細胞狀態,然后換用新鮮完全培養液繼續培養
或進行傳代。
2、細胞傳代:
1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;
2)添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入完全培養液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后 將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;
3)棄上清,沉淀細胞用 12ml 完全培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳 代,最后放入 37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;
4)待細胞完全貼壁后,觀察培養結果,之后進行換液培養或傳代。
3、細胞凍存:
1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;
2)添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入完全培養液終止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將 懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;
3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;
4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉 入液氮中進行長期保存。使用程序降溫盒可直接放入-80℃。
4、細胞復蘇:
1)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具),快速將其置入 37℃ 水浴中解凍,直至凍存管中無結晶,然后用 75%的酒精擦拭凍存管外壁;
2)將凍存管中的細胞移至含 5ml 完全培養基的 15ml 離心管中, 1000rpm 離心 5min;
3)棄上清,沉淀用 5ml 完全培養基重懸,接種 25cm2培養瓶,于 37℃, 5%CO2細胞培養箱中培養;
4)第二天,換用新鮮完全培養基繼續培養。
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